El Consejo de Ministros tiene previsto dar el visto bueno este martes a dos de los proyectos legislativos más relevantes del Ministerio de Sanidad en lo que va de legislatura: la reforma de la Ley del Tabaco y el anteproyecto de Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Tras incorporar las alegaciones recibidas durante el periodo de audiencia pública y los dictámenes del Consejo de Estado, la cartera que dirige Mónica García busca iniciar la tramitación parlamentaria de ambos textos en el Congreso antes del receso estival.
Cerco al vapeo y ampliación de zonas sin humo
La actualización de la normativa antitabaco —que modifica la ley marco de 2005— equipara legalmente los nuevos dispositivos de consumo (cigarrillos electrónicos con y sin nicotina, bolsas de nicotina, shishas y productos de tabaco calentado) al cigarrillo convencional.
Entre las medidas más destacadas del borrador figura la extensión de las prohibiciones de fumar y vapear a espacios comunitarios y al aire libre como terrazas de hostelería, marquesinas y estaciones de transporte público, piscinas, espectáculos y conciertos al aire libre, además de vehículos de transporte con conductor por su consideración de espacio de trabajo.
Asimismo, en el plano de la protección a la infancia, la norma no solo prohíbe la venta de dispositivos de vapeo a menores, sino también su consumo por primera vez. Las infracciones por este motivo conllevarán sanciones de 100 euros que deberán asumir los padres o tutores legales.
Avances en la regulación farmacéutica y prescripción sanitaria
Por su parte, el nuevo texto de la Ley de los Medicamentos reordena las competencias del personal sanitario al permitir que profesionales de la enfermería y la fisioterapia puedan prescribir determinados fármacos dentro de sus ámbitos de actuación. Además, facultará a los farmacéuticos a sustituir medicamentos por alternativas equivalentes en episodios de desabastecimiento para agilizar la atención al paciente.
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La futura norma se fija como objetivo reducir los plazos de financiación pública de nuevas terapias a un límite de 180 días y favorecer la penetración de genéricos y biosimilares en el sistema sanitario. Para responder a las objeciones del sector farmacéutico, Sanidad incorporará un modelo de «precios dinámicos», ajustando el coste de los genéricos a la baja conforme aumente su volumen de dispensación.
